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11:19
Trump pide a las naciones aliadas poco cooperativas: compren petróleo a Estados Unidos o vayan a apoderarse del petróleo en el estrecho de Ormuz.
BlockBeats News, 31 de marzo: Trump publicó en su plataforma Truth diciendo: "A todos esos países que no pueden conseguir combustible para aviones a través del Estrecho de Ormuz, como el Reino Unido que se negó a participar en la destrucción de Irán, les tengo un consejo: Primero, comprenle a Estados Unidos, tenemos abundante petróleo; Segundo, tengan coraje, vayan al Estrecho de Ormuz y tomen el petróleo." Deben empezar a aprender a ser autosuficientes; Estados Unidos no los va a ayudar como antes. Irán básicamente ya ha sido destruido. La parte más difícil ya pasó. Vayan y consíganse el petróleo ustedes mismos."
11:16
Agios Pharmaceuticals (Nasdaq: AGIO) anunció que, tras mantener una exitosa reunión previa a la solicitud de nuevo medicamento (Pre-SNDA) con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), la compañía está avanzando activamente en el proceso de aprobación acelerada de su medicamento candidato mitapivat para el tratamiento de la anemia falciforme (SCD).
Esta reunión clave estableció una vía factible para que Mitapivat busque la aprobación acelerada en Estados Unidos, marcando un paso importante en el abordaje de esta grave enfermedad hematológica. La empresa planea presentar la solicitud de comercialización a la FDA lo antes posible, basándose en los datos clínicos existentes.
11:16
La empresa biofarmacéutica Scholar Rock Holding Corp (SRRK) anunció recientemente que, respecto a la re-presentación de su solicitud de aprobación de nuevo medicamento (BLA), la compañía espera que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) complete la aceptación en un plazo de 30 días y comience el proceso formal de revisión.
Se prevé que este ciclo de revisión tenga una duración máxima de hasta 6 meses, contados a partir de la fecha de la nueva presentación. La empresa enfatizó que este cronograma está en línea con los procedimientos habituales de la FDA para el manejo de solicitudes BLA. Si el proceso de revisión avanza sin inconvenientes, sentará las bases para la posterior comercialización de las terapias innovadoras relacionadas.
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