Czym są akcje Beijing Biostar Pharmaceuticals?

Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd. Klasa H (2563.HK) Wprowadzenie do działalności

Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd. (dalej „Biostar” lub „Biostar Pharma”) to wiodąca globalna firma biofarmaceutyczna napędzana innowacyjnymi platformami biologii syntetycznej. Spółka specjalizuje się w odkrywaniu, rozwoju i komercjalizacji leków onkologicznych o nowatorskich mechanizmach działania, ze szczególnym uwzględnieniem inhibitorów mikrotubul oraz analogów epotilonów.

Podsumowanie działalności

Biostar działa jako zintegrowany podmiot biofarmaceutyczny, wykorzystujący własną Platformę Technologii Biologii Syntetycznej do tworzenia terapii „First-in-class” lub „Best-in-class”. Głównym celem firmy jest zaspokajanie niezaspokojonych potrzeb medycznych w onkologii. Flagowy produkt spółki, Utidelivine (优替德隆), jest pierwszym i jedynym analogiem epotilonu wyprodukowanym metodą inżynierii genetycznej, zatwierdzonym do obrotu na rynku światowym.

Szczegółowe moduły działalności

1. Produkt kluczowy: Utidelivine (UTD1)
Utidelivine to podstawowy produkt Biostar. Jest to środek stabilizujący mikrotubule stosowany w leczeniu zaawansowanego raka piersi. W przeciwieństwie do tradycyjnych taksanów, Utidelivine posiada unikalną strukturę molekularną, która pozwala na przezwyciężenie wielolekowej oporności oraz wykazuje lepszy profil bezpieczeństwa, zwłaszcza pod względem toksyczności hematologicznej.

2. Rozszerzenie pipeline’u badawczo-rozwojowego
Poza zatwierdzoną formą do wstrzykiwań w leczeniu raka piersi, Biostar rozwija:

• Kapsułki Utidelivine: doustna forma leku obecnie w fazie III badań klinicznych, mająca na celu poprawę wygody pacjentów oraz umożliwienie długoterminowej terapii podtrzymującej.
• Onkologia o szerokim spektrum: trwające badania kliniczne dotyczące raka płuc, żołądka i przełyku.
• Przerzuty do mózgu: badania nad zdolnością Utidelivine do przekraczania bariery krew-mózg, co otwiera potencjalne możliwości leczenia nowotworów ośrodkowego układu nerwowego.

Charakterystyka modelu biznesowego

Zintegrowany łańcuch wartości: Biostar zarządza całym cyklem życia swoich produktów, od kompleksowych badań i rozwoju po produkcję na dużą skalę oraz sprzedaż komercyjną. Zapewnia to wysoką jakość oraz kontrolę kosztów.
Wysokie bariery wejścia: Proces produkcji epotilonów metodą biologii syntetycznej jest wysoce zaawansowany technologicznie, co stanowi istotną barierę dla producentów generycznych.

Kluczowa przewaga konkurencyjna

Przewaga technologiczna: Biostar jest światowym pionierem w industrializacji analogów epotilonów. Ponad 15 lat specjalistycznych badań zaowocowało solidnym portfelem własności intelektualnej obejmującym ponad 20 krajów.
Różnicowanie kliniczne: W badaniach klinicznych fazy III, połączenie Utidelivine z kapecytabiną znacząco wydłużyło czas przeżycia bez progresji choroby (PFS) oraz całkowity czas przeżycia (OS) u pacjentów z HER2-ujemnym zaawansowanym rakiem piersi w porównaniu do samej chemioterapii.

Aktualna strategia rozwoju

Biostar realizuje strategię „Globalnej ekspansji”. Po debiucie na Giełdzie Papierów Wartościowych w Hongkongu (HKEX: 2563), firma przyspiesza badania kliniczne FDA w USA oraz prowadzi negocjacje licencyjne z międzynarodowymi korporacjami (MNC), aby wprowadzić Utidelivine na rynki światowe.

Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd. Klasa H (2563.HK) Historia rozwoju

Droga Biostar charakteryzuje się długoterminowym zaangażowaniem w innowacje o wysokim ryzyku i wysokiej nagrodzie w dziedzinie biosyntezy naturalnych produktów.

Fazy rozwoju

1. Założenie i inkubacja platformy (2002 – 2010)
Firma została założona przez dr. Tanga Li oraz innych naukowców z głęboką wiedzą w genetyce mikroorganizmów, koncentrując się na budowie platformy biologii syntetycznej. W tym okresie udało się wyhodować szczepy mikroorganizmów niezbędne do produkcji Utidelivine, odchodząc od kosztownych i niskowydajnych metod półsyntetycznych stosowanych przez globalnych konkurentów (np. Bristol-Myers Squibb).

2. Walidacja kliniczna (2011 – 2019)
Firma weszła w fazę rygorystycznych badań klinicznych. Utidelivine przeszło szerokie testy w Chinach, wykazując przełomową skuteczność u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi. Ten okres charakteryzował się udanymi rundami finansowania od czołowych inwestorów z sektora ochrony zdrowia, wspierającymi duże badania fazy III.

3. Komercjalizacja i debiut giełdowy (2020 – obecnie)
W 2021 roku Utidelivine w formie do wstrzykiwań uzyskało zatwierdzenie NMPA w Chinach. Firma szybko zbudowała własny zespół komercjalizacyjny. W 2024 roku Biostar zadebiutował na Giełdzie Papierów Wartościowych w Hongkongu pod tickerem 2563.HK, co oznaczało przejście do grona publicznych globalnych biotechnologii.

Analiza czynników sukcesu

Wytrwałość w B+R: Rozwój epotilonów jest znany jako wyjątkowo trudny; podczas gdy firmy takie jak BMS zrezygnowały z podobnych programów, skupienie Biostar na inżynierii genetycznej (zamiast syntezy chemicznej) pozwoliło osiągnąć komercyjną opłacalność.
Strategiczne ukierunkowanie: Koncentracja na konkretnej klasie chemicznej (epotilony) oraz niezaspokojonej potrzebie (oporność na taksany) pozwoliła firmie maksymalnie wykorzystać ograniczone zasoby dla największego wpływu klinicznego.

Wprowadzenie do branży

Biostar działa na rynku globalnych leków onkologicznych, ze szczególnym uwzględnieniem segmentu chemioterapii i terapii celowanych w nowotwory litych.

Trendy i czynniki napędzające branżę

Wzrost zachorowań na raka piersi: Rak piersi wyprzedził raka płuc jako najczęściej diagnozowany nowotwór na świecie. Rosnące zapotrzebowanie na terapie pokonujące oporność na leki (np. oporność na taksany) jest znaczące.
Rewolucja biologii syntetycznej: Przemysł farmaceutyczny przesuwa się w kierunku „zielonej chemii” i bio-produkcji. Możliwość „fermentacji” leków zamiast ciężkiej syntezy chemicznej, jaką oferuje Biostar, jest zgodna z globalnymi trendami ESG i efektywności.

Wielkość rynku i dane

Źródło: Frost & Sullivan oraz raporty branżowe.

Konkurencja

Główni konkurenci Biostar to:

• Tradycyjni producenci taksanów: Firmy produkujące Paklitaksel i Docetaksel (np. Hengrui, Sanofi). Choć tańsze, borykają się z problemem oporności.
• Producenci ADC: Dynamicznie rozwijające się firmy, takie jak AstraZeneca (Enhertu). Mimo wysokiej skuteczności, ADC są kosztowne i celują w specyficzne biomarkery (HER2), pozostawiając lukę dla leków o szerokim spektrum działania, takich jak Utidelivine.

Pozycjonowanie w branży

Biostar zajmuje unikalną niszę. Jest obecnie jedyną firmą na świecie posiadającą zatwierdzony analog epotilonu wyprodukowany metodą inżynierii genetycznej. Zapewnia to Biostar przewagę kosztową oraz ochronę patentową, której nie mogą odtworzyć tradycyjni producenci generyczni. Na rynku chińskim Utidelivine jest rekomendowany w wytycznych CSCO (Chińskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej) jako terapia zalecana w leczeniu zaawansowanego raka piersi, co potwierdza jego status jako standardu opieki.

Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd. Klasa H Ocena Kondycji Finansowej

Na podstawie najnowszych ujawnień finansowych (rok obrotowy 2025 zakończony 31 grudnia 2025) oraz danych rynkowych na maj 2026, kondycja finansowa spółki została oceniona w kluczowych obszarach, takich jak płynność, zarządzanie zadłużeniem oraz rentowność.

Ogólna Ocena Kondycji: 69/100
Spółka utrzymuje silną strukturę bilansu z bardzo niskim zadłużeniem i stabilnym okresem finansowania gotówkowego, co jest kluczowe dla firmy biotechnologicznej. Jednak znaczący spadek przychodów w 2025 roku, spowodowany zmianami strategii marketingowej dla kluczowego produktu, Utidelone Injection, pozostaje istotnym wyzwaniem dla krótkoterminowej stabilności finansowej.

Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd. Potencjał Rozwojowy

Strategiczna Mapa Produktów: Ekosystem Utidelone

Przyszły wzrost Biostar opiera się w dużej mierze na platformie Utidelone. Od 2026 roku firma przechodzi od koncentracji na pojedynczym produkcie w formie iniekcji do platformy onkologicznej z wieloma formułami:
- Kapsułka Utidelone: To główny katalizator w krótkim terminie. Trwają kluczowe badania fazy II/III dla zaawansowanego raka piersi, żołądka i jajnika. Formuła kapsułkowa zapewnia lepszą zgodność pacjentów z leczeniem i niższe koszty medyczne, co może pozwolić na zdobycie większego udziału w rynku niż wersja iniekcyjna.
- Rozszerzenie ADC: Firma wykorzystuje swoją platformę biologii syntetycznej do opracowania Utidelone-opartych Konjugatów Przeciwciało-Lek (ADC). Prace przedkliniczne postępują w kierunku fazy umożliwiającej złożenie IND w 2026 roku, co plasuje Biostar w jednym z najszybciej rozwijających się segmentów onkologii.

Ostatnie Kluczowe Kamienie Milowe i Katalizatory

W 2025 i 2026 roku kilka ważnych wydarzeń wzmocniło potencjał spółki:
- Orphan Drug Designation FDA: We wrześniu 2025 roku amerykańska FDA przyznała Utidelone status leku sierocego dla leczenia raka trzustki, co zapewnia ulgi podatkowe na badania kliniczne oraz potencjalną siedmioletnią wyłączność rynkową po zatwierdzeniu.
- Przełomy kliniczne w USA: Pod koniec 2025 roku Biostar przeprowadził pierwsze podanie leku pacjentowi w USA w kluczowym badaniu klinicznym dotyczącym przerzutów raka piersi do mózgu, wskazaniu uważanym za „nieuleczalne”, co może stworzyć wartościową niszę rynkową.
- Globalne wieloregionalne badania kliniczne (MRCT): Rozpoczęcie globalnych badań fazy II/III dla raka żołądka i jajnika wskazuje na ambicje firmy, by rozszerzyć działalność poza rynek chiński na rynki onkologiczne na całym świecie.

Katalizatory Komercjalizacji

W listopadzie 2024 roku firma nawiązała współpracę z Baheal Medical, aby przyspieszyć komercjalizację Utidelone w Chinach. Partnerstwo to ma na celu optymalizację kanałów sprzedaży i zwiększenie penetracji w szpitalach, co może odwrócić spadek przychodów z 2025 roku dzięki silniejszej sieci dystrybucji.

Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd. Czynniki Pozytywne i Ryzyka

Czynniki Sprzyjające (Zalety)

1. Wiodąca platforma biologii syntetycznej: Biostar jest pionierem w wykorzystaniu biologii syntetycznej do badań i rozwoju leków mikrobiologicznych. Utidelone Injection jest jedynym na świecie zatwierdzonym lekiem chemioterapeutycznym opracowanym przy użyciu tej technologii od 2010 roku.
2. Silna własność intelektualna i wysokie bariery wejścia: Unikalna struktura chemiczna Utidelone oraz jego zdolność do przenikania barierę krew-mózg dają przewagę konkurencyjną w leczeniu przerzutów do mózgu, gdzie istnieje niewiele skutecznych terapii.
3. Aktywne zarządzanie kapitałem: W maju 2026 roku zarząd podjął decyzję o odkupie do 10% akcji klasy H, co świadczy o silnym zaufaniu kierownictwa do wartości wewnętrznej i perspektyw biznesowych spółki.
4. Niska dźwignia finansowa: Przy niemal zerowym wskaźniku zadłużenia do kapitału własnego, spółka ma znaczące możliwości pozyskania kapitału na przyszłe badania i rozwój lub przejęcia, jeśli zajdzie taka potrzeba.

Czynniki Ryzyka (Wady)

1. Ryzyko koncentracji produktu: Ponad 80% pipeline’u (16 z 19 kandydatów) opiera się na jednym składniku aktywnym (Utidelone). Każde niepowodzenie regulacyjne lub problem bezpieczeństwa związany z Utidelone może znacząco wpłynąć na wycenę spółki.
2. Zmienność przychodów: Spadek przychodów o 53,6% w 2025 roku podkreśla ryzyka związane ze zmianą strategii marketingowej oraz konkurencyjnością chińskiego rynku farmaceutycznego.
3. Opinia zastrzeżona audytora: W marcu 2026 roku zewnętrzny audytor przewidywał wydanie opinii zastrzeżonej dotyczącej sprawozdań finansowych za rok 2025. Choć zarząd pracuje nad rozwiązaniem tego problemu, wprowadza to niepewność co do przejrzystości raportowania finansowego i kontroli wewnętrznych.
4. Ryzyka realizacji klinicznej: Wiele czynników napędzających wzrost spółki (kapsułki i ADC) znajduje się nadal w fazie II/III lub przedklinicznej. Nieosiągnięcie głównych punktów końcowych w tych badaniach pozostaje standardowym, lecz istotnym ryzykiem w sektorze biotechnologicznym.

Jak analitycy oceniają Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd. Class H oraz akcje 2563?

Po udanym debiucie na Giełdzie Papierów Wartościowych w Hongkongu pod koniec 2024 roku, Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd. (2563.HK) przyciągnęła znaczną uwagę analityków biotechnologicznych. Jako firma biofarmaceutyczna na etapie komercyjnym, skoncentrowana na onkologii, Biostar jest coraz częściej postrzegana jako kluczowy gracz w obszarze „biologii syntetycznej” oraz „innowacyjnych inhibitorów mikrotubul”. W połowie 2026 roku konsensus rynkowy wskazuje na perspektywę „wysokiego potencjału wzrostu z naciskiem na realizację pipeline’u”. Poniżej znajduje się szczegółowa analiza z perspektywy głównych instytucji:

1. Kluczowe perspektywy instytucjonalne dotyczące spółki

Udowodniona zdolność komercjalizacji: Analitycy podkreślają, że Biostar nie jest już firmą biotechnologiczną bez przychodów. Udana komercjalizacja jej wiodącego produktu, Larotaksel (Utidelivine) Injection, była kluczowym wydarzeniem redukującym ryzyko. Citic Securities zauważył w ostatnich raportach, że włączenie produktu do Narodowego Wykazu Leków Refundowanych (NRDL) znacząco przyspieszyło penetrację rynku w leczeniu zaawansowanego raka piersi.
Przewaga technologiczna platformy: Własna platforma technologii biologii syntetycznej firmy jest wysoko oceniana. W przeciwieństwie do tradycyjnej syntezy chemicznej, produkcja oparta na fermentacji pozwala Biostar na masową produkcję złożonych produktów naturalnych. Analitycy Goldman Sachs wskazują, że platforma ta zapewnia trwałą przewagę kosztową oraz wyższe bariery wejścia dla konkurentów.
Strategia ekspansji globalnej: Analitycy uważnie obserwują międzynarodowe działania Biostar. Dzięki przyznaniu przez FDA statusu Fast Track oraz Orphan Drug dla kilku kandydatów z pipeline’u, instytucje postrzegają Biostar jako jedną z nielicznych chińskich firm biotechnologicznych z potencjałem zdobycia udziału w lukratywnych rynkach onkologicznych USA i Europy.

2. Oceny akcji i ceny docelowe

Na koniec I kwartału 2026 roku konsensus wśród domów maklerskich śledzących 2563.HK pozostaje ostrożnie optymistyczny, z przewagą rekomendacji „Kupuj”:
Rozkład ocen: Spośród głównych analityków pokrywających akcje, około 75% utrzymuje ocenę „Kupuj” lub „Przewyższaj”, podczas gdy 25% zajmuje stanowisko „Neutralne”, głównie z powodu zmienności na rynku biotechnologicznym HKEX.
Szacunki cen docelowych:
Średnia cena docelowa: Analitycy ustalili medianę 12-miesięcznej ceny docelowej na poziomie około 24,50 do 28,00 HK$, co oznacza potencjalny wzrost o 25-40% względem ostatnich zakresów notowań.
Scenariusz optymistyczny: Bycze firmy (np. CICC) sugerują, że jeśli doustna forma Utidelivine uzyska zatwierdzenie NMPA przed terminem w 2026 roku, akcje mogą zostać przeszacowane do poziomu 35,00 HK$.
Scenariusz konserwatywny: Bardziej ostrożne wyceny firm takich jak J.P. Morgan plasują wartość blisko 20,00 HK$, wskazując na wysokie koszty bieżących badań i rozwoju wielowskazaniowych badań klinicznych.

3. Czynniki ryzyka wskazywane przez analityków

Mimo pozytywnego impetu, analitycy zalecają inwestorom uwzględnienie następujących ryzyk:
Konkurencja komercyjna: Rynek onkologiczny w Chinach jest wysoce konkurencyjny. Choć Utidelivine ma unikalny mechanizm działania, konkuruje z ugruntowanymi terapiami opartymi na taksanach oraz nowymi koniugatami przeciwciało-lek (ADC). Analitycy obserwują, czy Biostar utrzyma udział w rynku w obliczu pojawiania się nowych konkurentów.
Ryzyko badań i rozwoju oraz kliniczne: Biostar prowadzi obecnie kilka badań fazy III (w tym dotyczących przerzutów do mózgu). Niepowodzenie w osiągnięciu głównych punktów końcowych tych badań znacząco wpłynie na wycenę akcji i prognozowane przychody długoterminowe.
Płynność i sentyment rynkowy: Jako spółka średniej kapitalizacji na HKEX, 2563.HK jest wrażliwa na globalne środowisko stóp procentowych oraz ogólną skłonność inwestorów do aktywów o wysokim ryzyku i potencjale wysokiej nagrody w sektorze ochrony zdrowia. Analitycy zauważają, że niska płynność obrotu może prowadzić do zwiększonej zmienności cen.

Podsumowanie

Dominujące opinie na Wall Street i w Hongkongu wskazują, że Beijing Biostar Pharmaceuticals to wybór „Quality Growth” w sektorze leków innowacyjnych. Analitycy uważają, że spółka skutecznie przeszła od startupu badawczego do podmiotu na etapie komercyjnym. Pomimo zmienności sektora biotechnologicznego, unikalna platforma biologii syntetycznej Biostar oraz koncentracja na obszarach onkologii o wysokim niezaspokojonym zapotrzebowaniu czynią ją preferowanym kandydatem dla inwestorów poszukujących ekspozycji na kolejną generację chińskich innowacji farmaceutycznych.

Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd. Klasa H (2563.HK) FAQ

Jakie są kluczowe atuty inwestycyjne Beijing Biostar Pharmaceuticals (2563.HK)?

Beijing Biostar Pharmaceuticals to wiodąca firma biofarmaceutyczna koncentrująca się na rozwoju innowacyjnych stabilizatorów mikrotubul. Głównym atutem jest jej podstawowy produkt, Larotaksel (Utidelone), który jest pierwszym i jedynym genetycznie inżynieryjnym stabilizatorem mikrotubul zatwierdzonym do sprzedaży na całym świecie. Firma posiada własną platformę biosyntezy kombinatorycznej, co pozwala na rozwijanie solidnego portfolio leków onkologicznych. Skupienie się na leczeniu raka piersi stanowi istotny punkt wejścia na rynek, a trwające badania kliniczne dotyczą rozszerzenia wskazań na nowotwory płuc i mózgu.

Kim są główni konkurenci Beijing Biostar Pharmaceuticals?

Firma konkuruje głównie na rynku onkologii i stabilizatorów mikrotubul. Kluczowymi globalnymi konkurentami są Bristol-Myers Squibb (BMS), który wprowadza na rynek Iksapilone, oraz główni gracze w segmencie taksanów, tacy jak Sanofi (Taxotere) i Celgene/BMS (Abraxane). Na rynku krajowym Biostar konkuruje z chińskimi firmami biotechnologicznymi skupionymi na innowacyjnych terapiach onkologicznych, jednak jej unikalna technologia oparta na epotilonach daje przewagę konkurencyjną w zarządzaniu opornością na leki.

Czy najnowsze dane finansowe Beijing Biostar Pharmaceuticals są zdrowe?

Jako firma biofarmaceutyczna przed osiągnięciem zysków, notowana w ramach Rozdziału 18A HKEX, wyniki finansowe Biostar odzwierciedlają intensywne inwestycje w badania i rozwój. W ostatnich okresach sprawozdawczych firma odnotowała rosnące przychody napędzane komercjalizacją Utidelone Injectable. Jednak nadal wykazuje stratę netto z powodu wysokich kosztów badań i rozwoju oraz marketingu. Według najnowszych raportów, firma utrzymuje kontrolowany wskaźnik zadłużenia do kapitału własnego, wykorzystując środki z IPO na finansowanie badań klinicznych i rozbudowę zakładów produkcyjnych. Inwestorzy powinni monitorować „cash runway”, aby zapewnić wystarczającą płynność na długoterminową działalność.

Czy obecna wycena 2563.HK jest wysoka? Jak wypadają jej wskaźniki P/E i P/B?

Ponieważ Beijing Biostar obecnie generuje straty, współczynnik Cena/Zysk (P/E) nie jest głównym wskaźnikiem wyceny. Inwestorzy zwracają uwagę na współczynnik Cena/Sprzedaż (P/S) oraz współczynnik Cena/Wartość Księgowa (P/B). W porównaniu do szerszego sektora biotechnologicznego w Hongkongu (HSCIBI), wycena Biostar jest często powiązana z postępem klinicznym jej pipeline’u. Wycena może wydawać się wysoka w porównaniu do tradycyjnych firm farmaceutycznych, ale jest zazwyczaj zgodna z rynkowymi peerami posiadającymi co najmniej jeden komercyjnie zatwierdzony innowacyjny lek oraz pipeline w fazie zaawansowanej.

Jak zachowywała się cena akcji 2563.HK w ciągu ostatniego roku?

Od debiutu pod koniec 2024 roku cena akcji wykazywała zmienność typową dla sektora biotechnologicznego 18A. Początkowe zainteresowanie wynikało z unikalnej platformy technologicznej, jednak cena wahała się w zależności od negocjacji dotyczących NRDL (Narodowa Lista Leków Refundowanych) oraz publikacji danych z badań klinicznych. W porównaniu do Indeksu Opieki Zdrowotnej Hang Seng, Biostar wykazał odporność przy pozytywnych aktualizacjach klinicznych, ale pozostaje wrażliwy na ogólne środowisko wysokich stóp procentowych wpływające na akcje wzrostowe.

Czy istnieją ostatnie czynniki sprzyjające lub utrudniające branży wpływające na akcje?

Czynniki sprzyjające: Kontynuowane wsparcie chińskiego rządu dla innowacyjnych leków „First-in-Class” i „Best-in-Class” zapewnia korzystne otoczenie regulacyjne. Włączenie Utidelone do NRDL znacząco zwiększyło dostęp pacjentów i wolumen sprzedaży.
Czynniki utrudniające: Sektor biotechnologiczny stoi pod presją centralizowanych zakupów (GPO) oraz rygorystycznych negocjacji cenowych. Ponadto globalny sentyment wobec firm biofarmaceutycznych przed osiągnięciem zysków pozostaje ostrożny, co wpływa na pozyskiwanie kapitału i ogólną płynność sektora.

Czy główni inwestorzy instytucjonalni niedawno kupowali lub sprzedawali 2563.HK?

W trakcie IPO i kolejnych okresów handlowych firma przyciągnęła kilku inwestorów kluczowych oraz wyspecjalizowane fundusze opieki zdrowotnej. Znaczące zainteresowanie instytucjonalne pochodzi często z funduszy koncentrujących się na chińskich innowacjach i naukach o życiu. Inwestorzy powinni sprawdzać najnowsze zgłoszenia HKEX Disclosure of Interests dla aktualizacji dotyczących istotnych zmian udziałów przez głównych zarządzających aktywami lub zespół założycielski firmy.