News
ابقَ على اطلاع على أحدث توجهات العملات المشفرة من خلال تغطيتنا الخبيرة المتعمقة.
انخفاض سهم Fastly بنسبة 4.73٪ يتحدى الأرباح القياسية وارتفاع حجم التداول ليحتل المرتبة 443 الأعلى
101 finance·2026/03/21 01:14
شهدت KeyCorp زيادة طفيفة بعد أن أدى رفع حصة BNS إلى حدوث الارتفاع رقم 441 في حجم التداول
101 finance·2026/03/21 01:12
لماذا تنخفض أسهم Meritage Homes (MTH) اليوم
101 finance·2026/03/21 01:12
انهيار حاد في منتصف الليل، فشل جهود الإنقاذ
金融界·2026/03/21 01:11
سندات الخزانة الأمريكية انهارت
美投investing·2026/03/21 01:10
PSIX: كبار التنفيذيين يبيعون بقيمة 18.8 مليون دولار أثناء ترويجهم للتعافي—المستثمرون الأذكياء يتحركون
101 finance·2026/03/21 01:10
النشرة
09:02
أحد كبار حاملي النفط الخام يحول استثماراته إلى قطاع التخزين، والأرباح غير المحققة خلال أسبوعين تصل إلى 1.15 مليون دولارأخبار BlockBeats، 13 أبريل، وفقًا لـ رصد Hyperinsight، أكبر بائع على المكشوف للنفط الخام على Hyperliquid في نهاية مارس (0xa65) خرج من مركز البيع على المكشوف للنفط الخام بخسارة الأسبوع الماضي، ثم دخل مركز شراء بشكل مؤقت لمحاولة الصيد عند القاع، وقام بإغلاق المركز مرة أخرى يوم أمس، ليخرج بالكامل من سوق النفط الخام. حالياً، تحول هذا العنوان بشكل كامل للتركيز على قطاع تخزين الأسهم الأمريكية، حيث احتفظ فقط بمركزين شراء تم فتحهما في بداية الشهر لـ MU (Micron Technology) وSNDK (SanDisk)، بحجم إجمالي للمراكز بلغ 5.4 مليون دولار، وبلغت الأرباح العائمة الحالية 1.15 مليون دولار.
08:57
خفضت UBS السعر المستهدف لـ ServiceNow إلى 100 دولار格隆汇 13 أبريل｜خفضت UBS السعر المستهدف لـ ServiceNow من 170 دولارًا إلى 100 دولار، وتم تعديل التصنيف من "شراء" إلى "محايد". (格隆汇)
08:48
تحركات غير اعتيادية في الأسهم الأمريكية | سهم Replimune ينهار مجددًا بأكثر من 56% قبل افتتاح السوق بعد رفض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مرة أخرى طلب إدراج RP1غلونغ هوي 13 أبريل｜شهدت شركة التكنولوجيا الحيوية Replimune (REPL.US) مرة أخرى انخفاضًا حادًا قبل الافتتاح تجاوز 56% لتسجل 2.09 دولار أمريكي. وفقًا للأخبار، لم تحصل المادة الدوائية الأساسية لشركة Replimune، RP1، على موافقة FDA، حيث أصدرت FDA في 10 أبريل 2026 رسالة رد كاملة (CRL)، ورفضت رسميًا طلب اعتماد الدواء. تم رفض طلب إدراج RP1 مرة أخرى من قبل FDA بسبب عدم كفاية تصميم التجارب السريرية وعدم كفاية البيانات لدعم الفعالية. على الرغم من أن بيانات فعالية وسلامة الدواء ليست سيئة في حد ذاتها، إلا أن FDA أصبحت أكثر صرامة فيما يتعلق بمعايير الأدلة لمسار "الموافقة المعجلة". وهذه هي النكسة الكبيرة الثانية التي يواجهها RP1 بعد أول رفض له في يوليو 2025.
News