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Solstice Minerals enfrenta amenaza de volatilidad con opciones concentradas de $0.20 próximas a vencer
101 finance·2026/03/22 23:46
La semana más activa de resultados en Asia pone el foco en acciones tecnológicas y de consumo
101 finance·2026/03/22 23:39
FORMUSDC rebota desde un soporte clave con un repunte alcista tardío
101 finance·2026/03/22 23:35
Alarma activada, todos reduzcan posiciones juntos
金融界·2026/03/22 23:34
Las ballenas de Ethereum señalan un posible repunte del precio del 25%
Grafa·2026/03/22 23:34
Flash
09:02
Un importante poseedor de crudo traslada sus fondos al sector de almacenamiento, obteniendo una ganancia no realizada de $1.15 millones en dos semanasBlockBeats News, 13 de abril, según monitoreo de Hyperinsight, el mayor vendedor en corto de crudo en Hyperliquid a finales de marzo (0xa65) salió de la posición corta de crudo con pérdidas la semana pasada, tomó una posición larga temporalmente intentando captar un rebote y volvió a cerrar la posición ayer, saliendo completamente del mercado de crudo. Actualmente, esta dirección ha trasladado completamente su enfoque al sector de almacenamiento de acciones estadounidenses, manteniendo únicamente dos posiciones largas abiertas a principios de mes para MU (Micron Technology) y SNDK (SanDisk), con un tamaño total de posición de 5,4 millones de dólares y un beneficio flotante actual de 1,15 millones de dólares.
08:57
UBS rebajó el precio objetivo de ServiceNow a 100 dólares.格隆汇, 13 de abril｜UBS ha reducido el precio objetivo de ServiceNow de 170 dólares a 100 dólares, y la calificación se ha rebajado de "comprar" a "neutral". (格隆汇)
08:48
Las acciones estadounidenses experimentan movimientos anómalos | Replimune vuelve a caer más del 56% en la preapertura; la solicitud de comercialización de RP1 fue rechazada nuevamente por la FDA.Glonghui, 13 de abril - Antes de la apertura del mercado, las acciones de la empresa biotecnológica Replimune (REPL.US) volvieron a desplomarse más de un 56 %, situándose en 2,09 dólares. Según la información, el medicamento principal de Replimune, RP1, no recibió la aprobación de la FDA; la FDA emitió una respuesta completa (CRL) el 10 de abril de 2026, rechazando formalmente la solicitud de comercialización del fármaco. La solicitud de comercialización de RP1 fue rechazada nuevamente por la FDA, debido a que el diseño del ensayo clínico sigue siendo insuficiente y los datos no respaldan satisfactoriamente la eficacia. Aunque los datos sobre la eficacia y seguridad del medicamento no son desfavorables, la FDA está aplicando criterios de evidencia cada vez más estrictos en la vía de “aprobación acelerada”. Este es el segundo revés importante para RP1, tras su primer rechazo en julio de 2025.
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