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Este medicamento está destinado al tratamiento de pacientes con carcinoma microcítico de pulmón en estadio extenso recurrente que han recibido previamente tratamiento sistémico. Esta recomendación se basa en datos clave de estudios clínicos, los cuales demuestran que Tarlatamab, como anticuerpo biespecífico de unión a células T, puede activar de manera significativa el sistema inmunológico del paciente para atacar las células tumorales. Si finalmente es aprobado por la Comisión Europea, se convertirá en la primera inmunoterapia dirigida para esta indicación, ofreciendo una nueva opción terapéutica a un grupo de pacientes con cáncer de pulmón avanzado y mal pronóstico.

11:55

Lantern Pharma Inc. anunció recientemente que se asociará con la alianza Poetic para llevar a cabo un importante ensayo clínico en 14 centros oncológicos líderes de Estados Unidos, Canadá e Israel.

Esta colaboración tiene como objetivo explorar el potencial de aplicación de terapias innovadoras en el tratamiento de varios tipos de cáncer, ampliando aún más el alcance de investigación y desarrollo de la empresa y su influencia internacional.

11:54

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha confirmado su recomendación de rechazar la solicitud de modificación de la autorización de comercialización para Hetlioz (tasimelteon).

La decisión mantuvo la postura previa del comité, lo que significa que la compañía farmacéutica relacionada — Vanda Pharmaceuticals — no obtuvo la aprobación de su solicitud en esta ocasión.

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