Wiadomości
Śledź najnowsze trendy w świecie krypto dzięki naszym szczegółowym informacjom od ekspertów.

Przeglądarka Brave uruchamia społecznościową grę logiczną, aby zwiększyć adopcję Web3
CoinEdition·2026/01/29 11:38
Rynek kryptowalut spada, podczas gdy próbuje się odbudować w obliczu panującego strachu
BlockchainReporter·2026/01/29 11:14

Niepokoje rynkowe powracają do Bitcoin, gdy wczesne projekty takie jak Bitcoin Everlight zyskują uwagę
Cryptodaily·2026/01/29 11:06

Bitcoin kwestionuje tradycyjne katalizatory: obalanie mitu dolara
Cointurk·2026/01/29 10:08

Dlaczego boom na złoto nie musi oznaczać końca dla Bitcoin
CoinEdition·2026/01/29 09:52

Prognoza ceny Cardano: ADA utrzymuje się na kruchym gruncie, podczas gdy sprzedający zachowują kontrolę
CoinEdition·2026/01/29 09:44
Biuletyn
01:01
Całkowity jednodniowy napływ netto do SOL spot ETF w USA wyniósł 3,7829 miliona dolarów.Odaily poinformował, że według danych SoSoValue, wczoraj (czas wschodniego wybrzeża USA, 19 maja) całkowity dzienny napływ netto do SOL spot ETF wyniósł 3,782,900 USD. Największy napływ netto wśród SOL spot ETF wczoraj zanotował Fidelity Solana Fund ETF (FSOL), dzienny napływ netto wyniósł 3,222,700 USD, a historyczny całkowity napływ netto osiągnął 178 milionów USD. Drugie miejsce zajęły VanEck Solana ETF (VSOL), z dziennym napływem netto na poziomie 560,200 USD, a historyczny całkowity napływ netto sięgnął 18,247,600 USD. Do momentu publikacji, całkowita wartość netto aktywów SOL spot ETF wynosi 958 milionów USD, wskaźnik netto aktywów SOL to 1.96%, a historyczny skumulowany napływ netto wyniósł już 1,121 miliarda USD.
00:56
ImmunityBio, Inc. ogłosiło, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaakceptowała wniosek dotyczący uzupełniającego pozwolenia na biologiczne produkty lecznicze (sBLA) dla Anktiva® (nogapendekin alfa inbakicept) w połączeniu z BCG w leczeniu nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego (NMIBC) z papilarnymi zmianami u pacjentów, którzy nie odpowiadają na BCG.FDA jednocześnie wyznaczyła dla tego wniosku datę docelową w ramach Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) – 6 stycznia 2027 roku. Złożenie tego sBLA opiera się na pozytywnych danych z kluczowego badania klinicznego fazy 2/3. Badanie oceniało skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Anktiva w połączeniu z BCG u pacjentów z NMIBC niewykazujących odpowiedzi na BCG. Dane pokazują, że terapia skojarzona znacząco zwiększyła odsetek pełnych remisji u pacjentów oraz wykazała dobrą tolerancję. W przypadku zatwierdzenia, terapia Anktiva z BCG stanie się ważną nową opcją leczenia dla tej grupy pacjentów o ograniczonych możliwościach terapeutycznych. Data PDUFA wskazuje docelowy termin zakończenia oceny przez FDA, jednak ostateczna decyzja może zapaść zarówno przed, jak i po tym terminie.
00:50
Dane: pewien wieloryb wydał 1 milion dolarów na zakup 11 206 AAVE i zdeponował je w Aave V3.Według ChainCatcher, na podstawie monitoringu Onchain Lens, pewien wieloryb wydał 1 milion dolarów USDT, aby kupić 11 206 AAVE po średniej cenie 89,24 dolara i zdeponował je w Aave V3. Ten wieloryb posiada również 5 007 ETH o wartości 10,56 miliona dolarów.
Popularne
WięcejWiadomości