Bitget App
Trading inteligente
Comprar criptoMercadosTradingFuturosRendaCentralMais

Notícias

Mantenha-se atualizado sobre as últimas tendências de cripto com nossa cobertura especializada e detalhada.

banner
Comunicados
09:02
Um grande detentor de petróleo cru migra para o setor de armazenamento, com ganho não realizado de duas semanas atingindo US$ 1,15 milhão
BlockBeats News, 13 de abril, de acordo com o monitoramento da Hyperinsight, o maior vendedor a descoberto de petróleo bruto na Hyperliquid no final de março (0xa65) encerrou sua posição vendida em petróleo bruto na semana passada com prejuízo, chegou a abrir uma posição comprada tentando buscar o fundo, e fechou a posição novamente ontem, saindo completamente do mercado de petróleo bruto. No momento, este endereço mudou completamente o foco de suas posições para o setor de armazenamento de ações dos EUA, mantendo apenas duas posições compradas abertas no início do mês para MU (Micron Technology) e SNDK (SanDisk), com um tamanho total de posição de 5,4 milhões de dólares, e o lucro flutuante atual já atingiu 1,15 milhão de dólares.
08:57
UBS reduz o preço-alvo da ServiceNow para 100 dólares
Gelonghui, 13 de abril - O UBS reduziu o preço-alvo da ServiceNow de 170 dólares para 100 dólares e rebaixou a classificação de “Comprar” para “Neutro”. (Gelonghui)
08:48
Mudança atípica nas ações dos EUA: Replimune despenca mais de 56% no pré-mercado após pedido de listagem do RP1 ser recusado novamente pela FDA
Gelonghui, 13 de abril — A empresa de biotecnologia Replimune (REPL.US) voltou a despencar mais de 56% no pré-mercado, sendo cotada a 2,09 dólares. De acordo com informações, o principal medicamento da Replimune, RP1, não obteve aprovação da FDA; em 10 de abril de 2026, a FDA emitiu uma carta de resposta completa (CRL), recusando oficialmente o pedido de registro do medicamento. O pedido de aprovação do RP1 foi novamente rejeitado pela FDA devido ao desenho ainda insuficiente dos ensaios clínicos e à incapacidade dos dados em comprovar suficientemente a eficácia. Apesar dos dados de eficácia e segurança do medicamento não serem ruins, a FDA está tornando os padrões de evidência para o percurso de “aprovação acelerada” ainda mais rigorosos. Desde a primeira rejeição em julho de 2025, essa é a segunda grande derrota enfrentada pelo RP1.
Notícias
© Bitget 2026