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Notícias sobre as ações de TSE:3563

Esta página fornece notícias do mercado em tempo real, atualizações sobre lucros e anúncios da empresa relacionados à(ao) Food & Life (TSE:3563).

Todo o conteúdo é agregado a partir de fontes confiáveis da mídia financeira e de dados de mercado para ajudar os investidores a se manterem informados sobre os principais movimentos do mercado e desenvolvimentos corporativos.

Última atualização em 2026-04-20 10:11 JST.

A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou oficialmente o Eylea Hd da Regeneron Pharmaceuticals para o tratamento de uma doença pediátrica rara. image

A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou oficialmente o Eylea Hd da Regeneron Pharmaceuticals para o tratamento de uma doença pediátrica rara.

老虎证券2026-03-12 13:25:01
A empresa Structure Therapeutics anunciou que a reunião de encerramento do ensaio clínico de fase II com a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos está oficialmente agendada para o segundo trimestre de 2026. image

A empresa Structure Therapeutics anunciou que a reunião de encerramento do ensaio clínico de fase II com a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos está oficialmente agendada para o segundo trimestre de 2026.

老虎证券2026-03-16 11:17:02
A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos recentemente fez recomendações importantes à Aldeyra Therapeutics Inc, solicitando que a empresa realize uma análise aprofundada sobre as falhas encontradas nos ensaios clínicos do medicamento oftalmológico Reproxalap. image

A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos recentemente fez recomendações importantes à Aldeyra Therapeutics Inc, solicitando que a empresa realize uma análise aprofundada sobre as falhas encontradas nos ensaios clínicos do medicamento oftalmológico Reproxalap.

老虎证券2026-03-17 12:48:28
Nova droga aprovada aumenta a confiança do mercado: A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou oficialmente o medicamento oral para tratamento de psoríase desenvolvido em conjunto pela Protagonist Therapeutics e Johnson & Johnson. Impulsionada por essa notícia, as ações da Protagonist subiram cerca de 4% nas negociações pré-mercado. image

Nova droga aprovada aumenta a confiança do mercado: A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou oficialmente o medicamento oral para tratamento de psoríase desenvolvido em conjunto pela Protagonist Therapeutics e Johnson & Johnson. Impulsionada por essa notícia, as ações da Protagonist subiram cerca de 4% nas negociações pré-mercado.

老虎证券2026-03-18 12:26:43
A empresa de telemedicina Hims & Hers Health Inc. (código NYSE: HIMS) anunciou que sua plataforma de serviços irá ampliar o portfólio de produtos para incluir os comprimidos e injeções de Wegovy® (semaglutida) da Novo Nordisk, além das injeções de Ozempic®. image

A empresa de telemedicina Hims & Hers Health Inc. (código NYSE: HIMS) anunciou que sua plataforma de serviços irá ampliar o portfólio de produtos para incluir os comprimidos e injeções de Wegovy® (semaglutida) da Novo Nordisk, além das injeções de Ozempic®.

老虎证券2026-03-18 13:00:34
A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou o medicamento oral da Johnson & Johnson para o tratamento de psoríase, destinado a adultos e crianças com 12 anos ou mais e peso mínimo de 40 kg, com psoríase em placas de moderada a grave. image

A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou o medicamento oral da Johnson & Johnson para o tratamento de psoríase, destinado a adultos e crianças com 12 anos ou mais e peso mínimo de 40 kg, com psoríase em placas de moderada a grave.

老虎证券2026-03-18 13:30:34
Processo de patente entra em fase crucial: de acordo com os documentos mais recentes apresentados à SEC, várias patentes do principal produto Firdapse, da Catalyst Pharmaceuticals (NASDAQ: CPRX), estão sob revisão judicial. image

Processo de patente entra em fase crucial: de acordo com os documentos mais recentes apresentados à SEC, várias patentes do principal produto Firdapse, da Catalyst Pharmaceuticals (NASDAQ: CPRX), estão sob revisão judicial.

老虎证券2026-03-18 21:37:04
A Larimar Therapeutics, Inc. estabeleceu um cronograma claro para a aprovação regulatória e comercialização de seu principal candidato a produto. image

A Larimar Therapeutics, Inc. estabeleceu um cronograma claro para a aprovação regulatória e comercialização de seu principal candidato a produto.

老虎证券2026-03-19 11:19:01
A empresa Clearmind Medicine anunciou que seu ensaio clínico de Fase I/Iia do Cmnd-100 para transtorno do uso de álcool está progredindo bem em vários centros de pesquisa nos Estados Unidos. image

A empresa Clearmind Medicine anunciou que seu ensaio clínico de Fase I/Iia do Cmnd-100 para transtorno do uso de álcool está progredindo bem em vários centros de pesquisa nos Estados Unidos.

老虎证券2026-03-19 13:46:03
O McDonald's (MCD.US) em Xangai apresenta pela primeira vez o robô humanoide da Keenon, explorando novos cenários de serviços automatizados. image

O McDonald's (MCD.US) em Xangai apresenta pela primeira vez o robô humanoide da Keenon, explorando novos cenários de serviços automatizados.

老虎证券2026-03-24 07:21:18
De acordo com um documento público da SEC, a empresa biofarmacêutica Dianthus Therapeutics Inc. (DNTH) está ajustando os critérios de seleção para os ensaios clínicos do seu principal medicamento, Claseprubart. image

De acordo com um documento público da SEC, a empresa biofarmacêutica Dianthus Therapeutics Inc. (DNTH) está ajustando os critérios de seleção para os ensaios clínicos do seu principal medicamento, Claseprubart.

老虎证券2026-03-26 12:28:23
A Agios Pharmaceuticals (NASDAQ: AGIO) anunciou que, após realizar com sucesso uma reunião pré-SNDA com a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, está avançando ativamente com o processo de aprovação acelerada de seu medicamento candidato mitapivat para o tratamento da doença falciforme (SCD). image

A Agios Pharmaceuticals (NASDAQ: AGIO) anunciou que, após realizar com sucesso uma reunião pré-SNDA com a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, está avançando ativamente com o processo de aprovação acelerada de seu medicamento candidato mitapivat para o tratamento da doença falciforme (SCD).

老虎证券2026-03-31 11:16:59
Desempenho atinge novo recorde negativo desde o IPO e enfrenta risco de exclusão: Beyond Meat muda de nome, aposta em nova linha de produtos com baixa controvérsia para se salvar image

Desempenho atinge novo recorde negativo desde o IPO e enfrenta risco de exclusão: Beyond Meat muda de nome, aposta em nova linha de produtos com baixa controvérsia para se salvar

金融界2026-04-01 01:18:37
As ações da Philip Morris enfrentaram uma queda acentuada, com uma baixa intradiária de até 7%, atingindo o menor nível desde janeiro deste ano. image

As ações da Philip Morris enfrentaram uma queda acentuada, com uma baixa intradiária de até 7%, atingindo o menor nível desde janeiro deste ano.

老虎证券2026-04-01 14:26:08
A gigante de medicina regenerativa Organogenesis Holdings Inc (ORGO) anunciou recentemente a conclusão bem-sucedida de uma reunião crucial com a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos. image

A gigante de medicina regenerativa Organogenesis Holdings Inc (ORGO) anunciou recentemente a conclusão bem-sucedida de uma reunião crucial com a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos.

老虎证券2026-04-06 21:46:24
Climb Bio (código de ações: CLYM) anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) concedeu a seu medicamento candidato Budoprutug a designação de Fast Track para o tratamento de nefropatia membranosa primária. image

Climb Bio (código de ações: CLYM) anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) concedeu a seu medicamento candidato Budoprutug a designação de Fast Track para o tratamento de nefropatia membranosa primária.

老虎证券2026-04-07 11:33:01
A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos afirmou, em carta de resposta completa à Replimune Group Inc., que os dados clínicos atuais ainda não são suficientes para comprovar eficácia significativa da terapia oncolítica com vírus vusolimogene oderparepvec. image

A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos afirmou, em carta de resposta completa à Replimune Group Inc., que os dados clínicos atuais ainda não são suficientes para comprovar eficácia significativa da terapia oncolítica com vírus vusolimogene oderparepvec.

老虎证券2026-04-10 15:44:59
Oscilação nas ações dos EUA|Hims & Hers sobe mais de 7%, FDA dos EUA irá revisar flexibilização das restrições sobre produtos peptídicos image

Oscilação nas ações dos EUA|Hims & Hers sobe mais de 7%, FDA dos EUA irá revisar flexibilização das restrições sobre produtos peptídicos

格隆汇2026-04-16 14:54:01
A Medicus Pharma Ltd. (MDCX) submeteu formalmente um pedido à Food and Drug Administration (FDA) dos EUA buscando a designação de medicamento órfão para seu medicamento inovador Skinject®, indicado para a Síndrome de Gorlin (carcinoma basocelular nevoide). image

A Medicus Pharma Ltd. (MDCX) submeteu formalmente um pedido à Food and Drug Administration (FDA) dos EUA buscando a designação de medicamento órfão para seu medicamento inovador Skinject®, indicado para a Síndrome de Gorlin (carcinoma basocelular nevoide).

老虎证券2026-04-17 11:43:02
As ações da Hims já subiram mais de 50% nesta semana, com investidores de olho no impacto das políticas de peptídeos do ex-secretário de Saúde de Trump na transformação do negócio de medicamentos para emagrecimento GLP-1 da empresa. image

As ações da Hims já subiram mais de 50% nesta semana, com investidores de olho no impacto das políticas de peptídeos do ex-secretário de Saúde de Trump na transformação do negócio de medicamentos para emagrecimento GLP-1 da empresa.

华尔街见闻2026-04-17 13:53:01

Variação de preço das ações de TSE:3563

No último dia de trading, as ações de TSE:3563 fecharam a 9256.00 JPY, com uma variação de preço de -2.50% no dia.

Operar futuros de açõesDetalhes das ações de TSE:3563

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