Новини
Слідкуйте за найактуальнішими криптотрендами у статтях від наших експертів.
BuzzFeed публікує збиток у $26.8 млн на фоні зростання доходу на 0,6%
101 finance·2026/03/17 03:31
Nomura призначає нового керівника підрозділу акцій у EMEA: смілива ставка на потенційні зміни
101 finance·2026/03/17 03:30
Five Below (FIVE) оголосить про прибутки завтра: що вам потрібно знати
101 finance·2026/03/17 03:23
Atara скорочує збитки та підвищує ефективність на тлі різкого падіння доходів
101 finance·2026/03/17 03:22
Прибуток APRE перевищує очікування, але приховує падіння продажів на 98% та постійний спадний тренд
101 finance·2026/03/17 03:18
ASRT повідомляє про зниження доходів на 57,9%, але акції зростають: чому?
101 finance·2026/03/17 03:15
Вісник
11:56
Комітет з лікарських засобів для людини (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів нещодавно оприлюднив позитивну думку, рекомендувавши надати дозвіл на ринок для таргетної терапії Imdylltra (Tarlatamab), розробленої компанією Amgen.Цей препарат призначений для лікування пацієнтів з рецидивом дрібноклітинного раку легень на пізній стадії, які раніше отримували системну терапію. Рекомендація ґрунтується на ключових клінічних даних, що демонструють: як двоспецифічне антитіло для залучення Т-клітин, Tarlatamab може значно активізувати власну імунну систему пацієнта для атаки пухлинних клітин. У разі остаточного схвалення Європейською Комісією це стане першим таргетним імунотерапевтичним засобом для даного показання та запропонує нові варіанти лікування для групи пацієнтів з вкрай несприятливим прогнозом при пізніх стадіях раку легень.
11:55
Компанія Lantern Pharma Inc. нещодавно оголосила про співпрацю з Poetic Alliance для проведення важливого клінічного випробування у 14 провідних онкологічних центрах США, Канади та Ізраїлю.Ця співпраця має на меті дослідити потенціал застосування інноваційних терапій у лікуванні різних видів раку, а також розширити дослідницькі можливості компанії та її міжнародний вплив.
11:54
Комітет з лікарських засобів для людей (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів підтвердив свою рекомендацію відхилити заявку на зміну маркетингового дозволу для Hetlioz (тасімелтеон).Це рішення підтримало попередню позицію комітету, що означає, що відповідній фармацевтичній компанії — Vanda Pharmaceuticals — не було схвалено дану заявку.
Новини