Новини
Слідкуйте за найактуальнішими криптотрендами у статтях від наших експертів.
BBB Foods: Готова до ризикованого зростання перед ключовою оцінкою прибутків
101 finance·2026/03/17 01:39
Public Storage об'єднується з NSA у рамках угоди на $10,5 млрд: що інвесторам варто знати про self storage
101 finance·2026/03/17 01:28
Акції Baxter різко впали через юридичні проблеми, займаючи 491 місце з обсягом торгів $240 мільйонів
101 finance·2026/03/17 01:28
Акції NeoGenomics, Natera та Amphastar Pharmaceuticals злітають — ключова інформація, яку вам варто знати
101 finance·2026/03/17 01:23
Використання технічних індикаторів для розрізнення відскоків і розворотів у трейдингу
101 finance·2026/03/17 01:19
Вісник
11:56
Комітет з лікарських засобів для людини (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів нещодавно оприлюднив позитивну думку, рекомендувавши надати дозвіл на ринок для таргетної терапії Imdylltra (Tarlatamab), розробленої компанією Amgen.Цей препарат призначений для лікування пацієнтів з рецидивом дрібноклітинного раку легень на пізній стадії, які раніше отримували системну терапію. Рекомендація ґрунтується на ключових клінічних даних, що демонструють: як двоспецифічне антитіл о для залучення Т-клітин, Tarlatamab може значно активізувати власну імунну систему пацієнта для атаки пухлинних клітин. У разі остаточного схвалення Європейською Комісією це стане першим таргетним імунотерапевтичним засобом для даного показання та запропонує нові варіанти лікування для групи пацієнтів з вкрай несприятливим прогнозом при пізніх стадіях раку легень.
11:55
Компанія Lantern Pharma Inc. нещодавно оголосила про співпрацю з Poetic Alliance для проведення важливого клінічного випробування у 14 провідних онкологічних центрах США, Канади та Ізраїлю.Ця співпраця має на меті дослідити потенціал застосування інноваційних терапій у лікуванні різних видів раку, а також розширити дослідницькі можливості компанії та її міжнародний вплив.
11:54
Комітет з лікарських засобів для людей (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів підтвердив свою рекомендацію відхилити заявку на зміну маркетингового дозволу для Hetlioz (тасімелтеон).Це рішення підтримало попередню позицію комітету, що означає, що відповідній фармацевтичній компанії — Vanda Pharmaceuticals — не було схвалено дану заявку.
У тренді
БільшеКомітет з лікарських засобів для людини (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів нещодавно оприлюднив позитивну думку, рекомендувавши надати дозвіл на ринок для таргетної терапії Imdylltra (Tarlatamab), розробленої компанією Amgen.
Компанія Lantern Pharma Inc. нещодавно оголосила про співпрацю з Poetic Alliance для проведення важливого клінічного випробування у 14 провідних онкологічних центрах США, Канади та Ізраїлю.
Новини