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快讯
01:04
Solana创始人:基金会很难“强推”生态发展,得先有产品才能做推广
Odaily星球日报讯 Solana 创始人 toly 今晨在谈及 Solana 基金会在生态发展中的作用时表示:“必须有人先推出产品,然后基金会才能去宣传推广。人们会做出反馈、试用,告诉团队哪些地方不好,然后团队再进行改进。 基金会很难强推任何东西……即使是提供资助或投资,也必须先有一个产品,并且有人愿意使用,这样生态才能加速发展。”
01:00
美国SOL现货ETF单日总净流入378.29万美元
Odaily星球日报讯 根据 SoSoValue 数据,昨日(美东时间 5 月 19 日)SOL 现货 ETF 单日总净流入 378.29 万美元。 昨日净流入最多的 SOL 现货 ETF 为 Fidelity Solana Fund ETF(FSOL),单日净流入 322.27 万美元,目前历史总净流入达 1.78 亿美元。 其次为 VanEck Solana ETF(VSOL),单日净流入 56.02 万美元,目前历史总净流入达 1824.76 万美元。 截至发稿前,SOL 现货 ETF 总资产净值为 9.58 亿美元,SOL 净资产比率 1.96%,历史累计净流入已达 11.21 亿美元。
00:55
ImmunityBio, Inc. (简称ImmunityBio) 宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理其关于Anktiva® (nogapendekin alfa inbakicept) 联合卡介苗(BCG)用于治疗BCG无应答、伴乳头状病变的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的补充生物制品许可申请(sBLA)
FDA同时为该申请设定了处方药用户付费法案(PDUFA)目标日期——2027年1月6日。 此次sBLA的提交基于一项关键性2/3期临床试验的积极数据。该研究评估了Anktiva联合BCG在BCG无应答NMIBC患者中的疗效与安全性。数据显示,该联合疗法显著提高了患者的完全缓解率,并展现出良好的耐受性。 若获得批准,Anktiva联合BCG将为这一治疗选择有限的患者群体提供一个重要的新治疗选项。PDUFA日期标志着FDA完成审评的目标时间点,但最终决定可能早于或晚于该日期。
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