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TULP steigt ohne Auslöser – handelt es sich um einen Ausbruch oder eine Vorbereitung?
101 finance·2026/03/10 21:17
Bank of Americas Dollar-Prognose für 2026: Flussgetriebene Dominanz mit Druck in der zweiten Jahreshälfte
101 finance·2026/03/10 20:57
Bedrohungen der Ölversorgung nehmen zu, da Iran Seeminen in der Straße von Hormuz verlegt
101 finance·2026/03/10 20:33
AeroVironment: Überblick über die Finanzergebnisse des dritten Quartals
101 finance·2026/03/10 20:33
BitGo wird digitale Vermögenswerte für den $100M Stablecoin-Plan von StableX verwahren
Cointelegraph·2026/03/10 20:29
Flash
11:56
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat kürzlich eine positive Stellungnahme abgegeben und empfiehlt die Zulassung der von Amgen entwickelten zielgerichteten Therapie Imdylltra (Tarlatamab).Dieses Medikament ist zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem kleinzelligem Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium vorgesehen, die zuvor bereits eine systemische Therapie erhalten haben. Die Empfehlung basiert auf den wichtigsten klinischen Studiendaten, die zeigen, dass Tarlatamab als bispezifischer T-Zell-Engager-Antikörper das körpereigene Immunsystem der Patienten signifikant zur Bekämpfung von Tumorzellen aktiviert. Bei einer endgültigen Zulassung durch die Europäische Kommission wäre dies die erste zielgerichtete Immuntherapie für diese Indikation und würde Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs und einer sehr schlechten Prognose eine neue Behandlungsoption bieten.
11:55
Lantern Pharma Inc. hat kürzlich angekündigt, mit der Poetic Alliance zusammenzuarbeiten, um eine bedeutende klinische Studie an 14 führenden Krebszentren in den USA, Kanada und Israel durchzuführen.Diese Zusammenarbeit zielt darauf ab, das Potenzial innovativer Therapien bei der Behandlung verschiedener Krebsarten zu erforschen und die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten sowie die internationale Reichweite des Unternehmens weiter auszubauen.
11:54
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat seine Empfehlung bestätigt, den Antrag auf Änderung der Zulassung für Hetlioz (Tasimelteon) abzulehnen.Die Entscheidung bestätigt die frühere Position des Ausschusses und bedeutet, dass das betreffende Pharmaunternehmen – Vanda Pharmaceuticals – mit seinem Antrag diesmal keinen Erfolg hatte.
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MehrLantern Pharma Inc. hat kürzlich angekündigt, mit der Poetic Alliance zusammenzuarbeiten, um eine bedeutende klinische Studie an 14 führenden Krebszentren in den USA, Kanada und Israel durchzuführen.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat seine Empfehlung bestätigt, den Antrag auf Änderung der Zulassung für Hetlioz (Tasimelteon) abzulehnen.
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