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Comunicados
11:56
O Comitê de Produtos Medicinais para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos emitiu recentemente uma opinião positiva, recomendando a concessão de autorização de comercialização para o Imdylltra (Tarlatamab), terapia direcionada desenvolvida pela Amgen.Este medicamento está previsto para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de pequenas células em estágio extensivo e recorrente, que já tenham recebido tratamento sistêmico previamente. Esta recomendação baseia-se em dados de estudos clínicos essenciais, que demonstram que o Tarlatamab, como um anticorpo biespecífico de ligação a linfócitos T, pode ativar significativamente o próprio sistema imunológico dos pacientes para atacar as células tumorais. Caso seja finalmente aprovado pela Comissão Europeia, este será o primeiro tratamento imunoterápico direcionado para esta indicação, oferecendo uma nova opção terapêutica para grupos de pacientes com câncer de pulmão avançado e prognóstico muito desfavorável.
11:55
Lantern Pharma Inc. anunciou recentemente que irá colaborar com a Poetic Alliance para realizar um importante ensaio clínico em 14 centros oncológicos de destaque nos Estados Unidos, Canadá e Israel.Esta colaboração tem como objetivo explorar o potencial de aplicação de terapias inovadoras no tratamento de diversos tipos de câncer, ampliando ainda mais o portfólio de pesquisa e desenvolvimento da empresa e sua influência internacional.
11:54
O Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos confirmou sua recomendação para rejeitar a solicitação de alteração na autorização de comercialização do Hetlioz (tasimelteona).A decisão manteve a posição anterior do comitê, o que significa que a solicitação da empresa farmacêutica relevante — Vanda Pharmaceuticals — não foi aprovada desta vez.
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MaisLantern Pharma Inc. anunciou recentemente que irá colaborar com a Poetic Alliance para realizar um importante ensaio clínico em 14 centros oncológicos de destaque nos Estados Unidos, Canadá e Israel.
O Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos confirmou sua recomendação para rejeitar a solicitação de alteração na autorização de comercialização do Hetlioz (tasimelteona).
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