Новости

Препарат предназначен для лечения пациентов с рецидивирующей мелкоклеточной карциномой легких в распространенной стадии, ранее прошедших системную терапию. Данная рекомендация основана на ключевых клинических исследованиях, которые показали, что Tarlatamab, являясь биспецифическим антителом для связывания Т-клеток, способен значительно активировать собственную иммунную систему пациента для атаки опухолевых клеток. В случае окончательного одобрения Европейской комиссией это станет первой таргетной иммунной терапией для данного показания, предлагая новый вариант лечения для пациентов с поздней стадией рака легких с крайне неблагоприятным прогнозом.

Это сотрудничество направлено на изучение потенциала применения инновационных методов лечения в терапии различных видов рака, а также на дальнейшее расширение исследовательского портфеля компании и увеличение ее международного влияния.

Это решение подтвердило ранее занятую позицию Комиссии, что означает, что соответствующая фармацевтическая компания — Vanda Pharmaceuticals — не получила одобрения на этот раз.