Новости

BlockBeats News, 26 июня. Второе обновление SecondFi по прогрессу восстановления средств после инцидента: Финальный снимок баланса был сделан 26 июня и служит точной записью для дальнейшего процесса восстановления активов. Инженерные и экспертные группы по безопасности завершили проверку балансов и оценку механизма возврата. Ожидается, что возврат активов начнётся примерно через две недели: около одной недели потребуется на внедрение решения и ещё одна неделя — на тестирование и проверку. Конкретный график может быть скорректирован в зависимости от прогресса. SecondFi заявила, что возобновит работу после подтверждения безопасности платформы и завершения всех обзоров по безопасности. На данный момент пользователям необходимо только подать заявку через службу поддержки, никаких других действий не требуется.

BlockBeats News, 26 июня — стратег Goldman Sachs Group Кристиан заявил, что в секторе торговли искусственным интеллектом (AI) инвестиционная привлекательность акций крупных технологических компаний может дополнительно повыситься по мере дальнейших колебаний цен на акции производителей чипов. В настоящее время ведущим сектором на рынке являются компании по производству чипов и получатели капитальных расходов на AI, а не облачные сервис-провайдеры гипермасштаба; акции этих чиповых компаний принадлежат к высоковолатильному сектору в цепочке AI-индустрии, куда значительные средства вкладываются с использованием кредитного плеча через ETF, опционы и другие инструменты. «Если восходящий импульс сектора AI продолжит усиливаться, инвесторам стоит увеличить долю облачных сервис-провайдеров и снизить долю акций производителей чипов. Полупроводники — самый волатильный элемент цепочки капитальных расходов в AI».

Этот этап одобрения знаменует собой важный шаг компании на пути к коммерциализации этой иммунотерапии на основе онколитического вируса. FDA установило целевую дату рассмотрения по Закону о сборах за рецептурные лекарства (PDUFA) на 25 декабря 2024 года. Поданный BLA в основном основан на ключевых данных клинических испытаний CERPASS, в ходе которых оценивалась эффективность и безопасность комбинированной терапии RP1 с анти-PD-1 препаратом либерлимабом по сравнению с монотерапией либерлимабом у пациентов с поздней стадией меланомы.